Thử nghiệm kháng nguyên 2019-nCoV đã được CFDA phê duyệt
Gần đây, mớikháng nguyên coronavirus (2019-nCoV) (Vàng keo)được phát triển bởi Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. đã được CFDA chấp thuận.
Sản phẩm đã được phê duyệt phát hiện nhiễm trùng COVID-19 thông qua tăm bông ngoáy mũi hoặc ngoáy mũi. Kết quả kiểm tra có thể thu được trong vòng 15 phút. Quy trình xét nghiệm an toàn, thuận tiện và nhanh chóng, giúp cải thiện đáng kể hiệu quả phát hiện vi rút corona mới và đáp ứng tốt hơn nhu cầu xét nghiệm tại nhà, phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh.
Ai có thể làm bài kiểm tra?
① Nhân viên có nhu cầu phát hiện kháng nguyên tự trị.
② Nhân viên ở những nơi tập trung đông người (doanh nghiệp lớn, công trường xây dựng, trường đại học, v.v.).
③ Người già ở nhà và viện dưỡng lão.
Là một doanh nghiệp đã tham gia sâu vào POCT trong 9 năm, trước sự tối ưu hóa và điều chỉnh các chính sách phòng chống dịch bệnh, xét nghiệm axit nucleic đang đẩy nhanh quá trình xuất cảnh và xét nghiệm kháng nguyên là một bổ sung quan trọng để nhanh chóng gia nhập thị trường. Để đáp ứng nhu cầu dự trữ bộ xét nghiệm của người dùng cuối, Wiz Biotech sẽ theo dõi và tối ưu hóa kế hoạch sản xuất một cách toàn diện, nhanh chóng và chính xác, đồng thời tích cực mở rộng sản xuất để nâng cao năng lực sản xuất và đảm bảo nguồn cung cho thị trường. Bằng cách này, nhu cầu của những người tự xét nghiệm có thể được đảm bảo ở mức độ cao nhất, đồng thời tính mạng và sức khỏe của công chúng có thể được bảo vệ.
