Xét nghiệm kháng nguyên 2019-nCoV đã được CFDA chấp thuận
Gần đây, cái mớikháng nguyên coronavirus (2019-nCoV) (Vàng keo)được phát triển bởi Công ty TNHH Công nghệ sinh học Xiamen Wiz đã được CFDA chấp thuận.
Sản phẩm được phê duyệt phát hiện nhiễm trùng COVID-19 thông qua tăm bông mũi họng hoặc tăm bông mũi. Kết quả xét nghiệm có thể nhận được trong vòng 15 phút. Quá trình xét nghiệm an toàn, tiện lợi và nhanh chóng, giúp cải thiện đáng kể hiệu quả phát hiện vi-rút corona mới và đáp ứng tốt hơn nhu cầu xét nghiệm tại nhà, phòng ngừa và kiểm soát dịch bệnh.
Ai có thể làm bài kiểm tra?
① Nhân sự có nhu cầu phát hiện kháng nguyên tự động.
② Người làm việc ở nơi đông người (doanh nghiệp lớn, công trường xây dựng, trường đại học, v.v.).
③ Người già tại nhà và tại viện dưỡng lão.
Là một doanh nghiệp đã tham gia sâu vào POCT trong chín năm, trước sự tối ưu hóa và điều chỉnh các chính sách phòng chống dịch bệnh, xét nghiệm axit nucleic đang đẩy nhanh quá trình thoát ra, và xét nghiệm kháng nguyên là một bổ sung quan trọng để nhanh chóng thâm nhập thị trường. Để đáp ứng nhu cầu dự trữ bộ dụng cụ xét nghiệm của người dùng cuối, Wiz Biotech sẽ theo dõi và tối ưu hóa kế hoạch sản xuất một cách toàn diện, nhanh chóng và chính xác, đồng thời tích cực mở rộng sản xuất để nâng cao năng lực sản xuất và đảm bảo cung ứng cho thị trường. Theo cách này, nhu cầu của nhóm dân số tự xét nghiệm có thể được đảm bảo ở mức độ lớn nhất, và tính mạng và sức khỏe của công chúng có thể được bảo vệ.
