Tin tức sản phẩm
-
Xét nghiệm kháng nguyên 2019-nCoV đã được CFDA chấp thuận
Gần đây, bộ dụng cụ phát hiện kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV) (Phương pháp vàng keo) do Công ty TNHH Công nghệ sinh học Xiamen Wiz phát triển đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia phê duyệt.
12-12-2022 -
WIZ-A101 đạt chứng nhận IVDR
Gần đây, máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101 của Wizbiotech đã đạt được chứng nhận IVDR CE.
14-11-2022 -
Xét nghiệm kháng nguyên COVID19 của Wizbiotech được đưa vào Danh sách chung của EU
Theo Danh mục chung HSC mới nhất được công bố vào ngày 17 tháng 10 năm 2022, Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 do Wizbiotech sản xuất đã được đưa vào Danh mục chung HSC Loại A.
20-10-2022 -
"Máy xét nghiệm miễn dịch liên tục WIZ-A202" đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký
"Máy phân tích miễn dịch liên tục WIZ-A202" do Công ty TNHH Công nghệ sinh học Xiamen Wiz phát triển độc lập đã được cấp Giấy chứng nhận đăng ký thiết bị y tế Phúc Kiến vào ngày 31 tháng 3 năm 2017 [Số đăng ký thiết bị tối thiểu: 20172400081].
21-04-2017 -
Bộ xét nghiệm C. pneumoniae được CFDA chấp thuận
Bộ xét nghiệm chẩn đoán sản phẩm cho kháng thể IgM đối với C. pneumoniae (Colloidal Gold) đã được CFDA chấp thuận! Cho đến nay, Wiz đã có 15 chứng chỉ sản phẩm tại Trung Quốc!
18-08-2016 -
Bảy sản phẩm được CFDA chấp thuận
Bảy sản phẩm (HP-Ab, HP-Ag, Mpn-IgM, EV-71, RV/AV, RV, MEV) do Wiz Biotech sản xuất đã được CFDA chấp thuận.
29-04-2016