Tin tức sản phẩm
-
Sản phẩm của WIZ đã đạt được chứng nhận!
Rotavirus nhóm A là mầm bệnh phổ biến nhất gây tiêu chảy ở trẻ từ 6 đến 24 tháng tuổi và cũng là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ sơ sinh. Trong giai đoạn đầu của nhiễm trùng Rotavirus nhóm A, một số trẻ có thể bị nôn mửa thường xuyên sau đó là tiêu chảy.
28-03-2024 -
Một sản phẩm của WIZ đã được cấp giấy chứng nhận đăng ký.
Mycoplasma pneumoniae (MP) là một loại vi sinh vật nằm giữa virus và vi khuẩn điển hình, thuộc chi Mycoplasma. Nó có thể bám vào bề mặt niêm mạc đường hô hấp, gây nhiễm trùng phổi. Do vi khuẩn không có cấu trúc thành tế bào, Mycoplasma pneumoniae có khả năng kháng lại các loại kháng sinh nhắm vào thành tế bào vi khuẩn, chẳng hạn như penicillin và cephalosporin.
12-03-2024 -
Một sản phẩm WIZ IVD khác đã được Cơ quan quản lý thiết bị y tế Malaysia (MDA) phê duyệt.
Chúng tôi vui mừng thông báo rằng một sản phẩm khác của chúng tôi, Bộ chẩn đoán Troponin I tim (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang), đã được Cơ quan quản lý thiết bị y tế Malaysia (MDA) phê duyệt.
22-02-2024 -
Đăng ký 1 sản phẩm của Wizbiotech đã được chứng nhận!
Xin chúc mừng, một sản phẩm của Wizbiotech đã được MDA, cơ quan quản lý thiết bị y tế Malaysia phê duyệt.
07-02-2024 -
Ba sản phẩm của Wizbiotech đã được MDA, cơ quan quản lý thiết bị y tế của Malaysia phê duyệt!
Xin chúc mừng, ba sản phẩm của Wizbiotech đã được cơ quan quản lý thiết bị y tế MDA của Malaysia phê duyệt
06-02-2024 -
Những ngày này, hai thuốc thử của WIZ đã được phê duyệt!
Hai thuốc thử của WIZ, bộ xét nghiệm HBA1C (sắc ký miễn dịch huỳnh quang) và Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo) (Mũi trước) đã được Cơ quan quản lý thiết bị y tế (MDA) của Malaysia phê duyệt và bắt đầu tiếp cận thị trường.
06-07-2023 -
66 sản phẩm của WIZ được UKCA chứng nhận
Cơ quan Quản lý Thuốc và Sản phẩm Y tế Vương quốc Anh (MHRA) đã thông báo rằng 66 sản phẩm WIZ đã nhận được chứng nhận UKCA. Điều đó có nghĩa là các sản phẩm của WIZ đã được chứng nhận chính thức về chất lượng và độ an toàn, đồng thời có thể được bán và sử dụng hợp pháp tại Vương quốc Anh cũng như các quốc gia và vùng lãnh thổ khác công nhận đăng ký UKCA của Vương quốc Anh.
13-03-2023 -
Đăng ký UKCA đã được xác nhận!
Ngày 20 tháng 12 năm 2022, bộ xét nghiệm Wizbiotech Glycosylated Hemoglobin A1c và 25-hydroxy Vitamin D được đăng ký UKCA, đánh dấu khả năng hỗ trợ quản lý y tế của Anh.
21-12-2022 -
Thử nghiệm kháng nguyên 2019-nCoV đã được CFDA phê duyệt
Gần đây, bộ phát hiện kháng nguyên coronavirus (2019-nCoV) mới (phương pháp keo vàng) do Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd. phát triển đã được Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia phê duyệt.
12-12-2022 -
WIZ-A101 đạt chứng nhận IVDR
Gần đây, máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101 của Wizbiotech đã đạt được chứng nhận IVDR CE.
14-11-2022